El regulador sanitario de Estados Unidos recomendó este martes aplicar una especie de pausa en la administración de la vacuna contra el covid-19 que fabrica la farmacéutica Johnson & Johnson, para investigar si su uso provoca coágulos de sangre.

Esto ocurre días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea dijera que revisa posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson.

En un tuit de la Administración de Drogas y Alimentos, se informa que este organismo y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades estadounidenses, están evaluando la “importancia potencial” de 6 casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección.

El regulador informó de que se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y que “hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa”.

La Administración explica que “los CDC y la FDA están revisando datos de 6 casos reportados en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”.

Apunta que pide la interrupción en el uso de esta vacuna para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan “el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre”.

Agrega que los Centros convocarán un comité asesor “para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos”.

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