La farmacéutica Pfizer y la biotecnológica BioNTech pidieron a las autoridades de Estados Unidos su autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el covid-19 a jóvenes de entre 12 y 15 años.

Las empresas indicaron además que “planean hacer solicitudes similares ante otras autoridades regulatorias en todo el mundo en los próximos días”.

En un comunicado, explican que esta petición ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos se basa en los ensayos clínicos de fase 3 en este grupo etario “que mostraron eficacia de 100%”.

A fines de marzo la asociación publicó  resultados de estudios realizados en 2 mil 260 adolescentes que mostraron una respuesta inmune “robusta” tras la administración del compuesto.

Las 2 compañías señalaron que la vacuna fue “bien tolerada y los efectos secundarios en general fueron coherentes con los observados” en las personas de entre 16 y 25 años.

Por el momento, esta vacuna está siendo administrada en Estados Unidos a personas de más de 16 años, y según expertos, los niños presentan cuadros menos graves de covid-19.

 Hasta ahora no fueron un grupo prioritario, pero sí representan una proporción importante de la población y deberán ser inmunizados para frenar los contagios.

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