Luego de reportar hasta un 95% de efectividad para su prospecto de vacuna contra el coronavirus, la farmacéutica estadounidense Pfizer y la compañía alemana BioNTech presentarán este una solicitud de autorización de urgencia para comercializar su vacuna contra el covid-19, lo que la convertirá en el primer fabricante en hacerlo en la Unión Americana.

La solicitud será entregada a la Administración de Alimentos y Medicamentos, derivado de los resultados del ensayo clínico en marcha realizado desde julio con más de 40 mil voluntarios en varios países

La Administración no ha explicado cuánto tiempo puede tomarle examinar los datos, pero el gobierno norteamericano se prepara para que la autorización a la vacuna de Pfizer/BioNTech se produzca durante el próximo mes de diciembre.

De acuerdo con el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla , “la solicitud en Estados Unidos representa un paso crucial en nuestro camino para ofrecer una vacuna contra el covid-19 al mundo y ahora tenemos una imagen más completa tanto de la eficacia como de la seguridad de nuestra vacuna, que nos da confianza sobre su potencial”.

Esta vacuna es también evaluada minuciosamente desde hace semanas por la Unión Europea, Australia, Canadá, Japón y Reino Unido, y de acuerdo con Pfizer,

“las empresas estarán listas para distribuir la vacuna en las horas siguientes a que reciba la autorización”

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